" Félicitations Clémentine "

Clémentine a eu son BAC avec mention bien.
Félicitations jeune fille, bravo pour ton courage et ta détermination.
Tu as vaincu la maladie et réussi ton BAC, tu es un exemple pour nous tous...
Je ne vais pas oublier ta super maman Valérie et toute sa tribu, qui ont contribué chacun de leur côté à t'aider a être la meilleure.
Vous êtes tous dans mon coeur.
" Félicitations Clémentine "
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# Posté le jeudi 09 juillet 2009 03:40

" Bon week-end "

" Bon week-end "
Bonjour mes ami(es)
Pardon d'être peu présente, mais le soleil tape tellement fort que je suis incapable de faire grand-chose en ce moment.
Je suis quand même allée voir certains blogs pour être sûr que rien de grave ne se passait.
Je vous souhaite à toutes et tous un super week-end, rempli d'amour et de fraîcheur.
A Lundi...
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# Posté le samedi 04 juillet 2009 03:31

" SANDRA ou association-Justine "

" SANDRA ou association-Justine "
Il m'était impossible de ne pas parler de mon amie Sandra et de son association-Justine.
Cette jeune femme est connue par un grand nombre de mes ami(es), mais il reste encore beaucoup de personnes qui ne la connaissent pas et je trouve cela dommage.
C'est pour cette raison que j'ai pris la décision de faire cet article.
Il y a quelques jours elle a reçu la médaille d'argent du " MERITE ET DEVOUEMENT FRANCAIS"Et croyez moi, si j'en parle c'est que j'ai beaucoup de d'amitié et de respect pour elle.
Je ne suis pas du genre a faire du lèche bottes, j'ai pour habitude de parler avec mon coeur.
Depuis hier elle pleure une amie et je voudrais tellement lui mettre un peu de baume au coeur.
Allez la voir, lisez son blog, et laissez lui de gentils commentaires...Faites lui voir que vous aussi vous avez du coeur, encouragez là.
La mission qu'elle s'est donnée est merveilleuse, tout comme elle.http://association-justine.skyrock.com
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# Posté le mardi 30 juin 2009 06:51

" NOA "

NOA est un petit enfant qui souffre d'une maladie "dite orpheline"
Il n'y aurait pas de traitement et après avoir étés très mal entourée, la famille de NOA a enfin rencontré des gens bien.
Je viens juste de connaitre cette triste histoire et je vous conseil de lire vous même tous les articles que la mamie a écrit sur le blog.
Signez aussi la pétition.
Encouragez les parents, la mamie et l'oncle, dans le malheur ça fait tellement de bien d'être entourés.
Le blog : http://noa57071.skyrock.com
La pétition : [a=http://Pétition : POUR NOA, POUR LE DROIT DE VIVRE]
" NOA "
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# Posté le jeudi 25 juin 2009 05:26

" Message de " Petit-guerrier-On-Taime 14 ans "

Coucou ♥
Raphaël, je suis un petit garçon de deux ans & demi. J'ai montré mon petit nez pour la toute première fois le 3 septembre 2006, et dès 4 jours, J'ai subi ma première intervention chirurgicale. Beaucoup d'autres suivront, une quinzaine depuis 27 mois, certaines dans l'urgence de me sauver immédiatement la vie. Je suis maleureusement atteint de trois maladies rares et orphelines: atrésie du grêle, Hirschsprung, & Poic. Un peu beaucoup pour un tout petit garçon comme moi quand même ! Le cumul des trois est très complexe et aucun cas similaire n'est recensé dans le monde. Même les médecins n'ont d'abord pas voulu l'admettre. Mais malgrès sa je me bat chaque jours avec une force & un courage exemplaire. Je suis un petit homme tout sourire, pleins de vie, qui court de partout, intelligent et pleins de malice ... ! Bien sur je ne me bat pas tout seul, j'ai une grande & belle famille dont je suis très fier. Elle m'aide beaucoup dans mon combat pour la vie. J'ai la meilleure des mamans. Elle est très courageuse parce que sa lui fait très mal de me voir souffrir tout les jours mais malgrès sa elle se bat toute seule, sans mon papa, pour me sauver la vie. Je l'aime plus que tout.. Je vit grace a une voie central, " La vie par un fil " ! Aucun traitement & on ne sait pas combien de temps je peut tenir. Chaque jour, j'ai plus de 4 heures de soins. Ta vu, c'est beaucoup ! Mais c'est pas tout, je vais très souvent à l'hopital, j'ai plus de 21 mois d'hospitalisation derrière moi ! C'est vrai que c'est pas facile tout les jours, mes maladies m'en font voir de toutes les couleurs, c'est dur dur d'être un petit malade ... mais je me bat très fort & toujours avec l'espoir de vivre un jour comme tout les autres petit garçon. Si je te raconte tout sa aujourd'hui, c'est pour te demander de l'aide, je suis un petit garçon condamné mais moi je veu pas monter tout de suite au paradis ! C'est pour sa qu'il faut que tu m'aide, que tu rejoigne tout ceux qui ce battent pour moi ... Un simple geste, un don, une aide humaine, matérielle, financière ... Tout sa peu m'aider, alors s'il te plait, continu le combat avec nous =) J'ai encore pleins de choses à découvrir, trop de rêves à réalisé, trop de bêtises à faire, trop de bons moments à vivre avec ceux que j'aime ... ! Tu sait, je vais te dire quelque chose, dans la vie il faut savoir tendre la main aux autres, il ne faut pas pensé qu'à son petit nombrile ! Mais moi je suis sur que tu ne pense pas qu'à toi, alors prouve le moi & aide moi à vaincre mes méchantes maladies que me font souffrir. Je te fait pleins de gros bisous, et n'oublis pas que je compte sur Toi ... Fort Comme 3 Pommes <3

Ensemble, main dans la main, encore plus forts , le combat continu ♥ Petit Raphaël, Nous te sauverons, On te le Jure ♥

Association ♥ Fort Comme 3 Pommes ♥
35. Avenue Antoine de St-Exupéry. 69100. Villeurbanne.
Chèque à l'odre de " FORT COMME 3 POMMES "
www.fortcomme3pommes.fr

Faites Juste un petit geste pour Petit Homme & sa famille ... Merci du fond du coeur

♥ Raphaël On t'aime ♥

Un combat pour la vie ... <3

Faites Copier / Coller & faites tourner ce message à tout vos amis S.V.P
" Message de " Petit-guerrier-On-Taime 14 ans "
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# Posté le jeudi 18 juin 2009 14:35